SafeCapsule Prostate Biopsy Kit
Nowotwór gruczołu krokowego to drugi najczęściej diagnozowany nowotwór złośliwy w populacji mężczyzn w Polsce w 2013 r (dane wg. onkologia.org.pl). Liczba chorych z roku na rok się powiększa. Największy odsetek osób chorych stanowią panowie w wieku 60+.
Wychodząc naprzeciw niechlubnemu trendowi firma Diapath opracowała zestaw do pobierania, wstępnego utrwalania i transportowania próbek pacjentów. Aby uzyskać wiarygodną diagnozę, konieczne jest prawidłowe zarządzanie unikalną i niepowtarzalną próbką z biopsji. Zestaw do biopsji prostaty SafeCapsule odpowiada na wszystkie potrzeby, zapewniając:
- Identyfikację: właściwa identyfikacja próbki w celu bezpiecznej diagnozy poprzez oznakowanie kolorem, oraz wstępny opis
- Bezpieczeństwo: ani pacjent, ani operator nie jest narażony na ekspozycję oparów formaliny. Produkt spełnia wymogi wprowadzonych ograniczeń stosowania formaldehydu w środowisku pracy.
- Oszczędność przestrzeni: wszystkie niezbędne akcesoria dostępne w jednym produkcie
- Przepływ pracy: bezpieczny i właściwy etap wstępny utrwalania próbek. 10% obojętna buforowana formalina, obecna w pojemnikach, gwarantuje pierwotne utrwalenie próbki – doskonale kompatybilne z używanymi technikami diagnostycznymi
- Oszczędność czasu: natychmiastowa identyfikacja próbek
Zestaw składa się z:
- Układu prostaty - ważne wsparcie dla prawidłowej identyfikacji lokalizacji próbki
- Gąbek biopsyjnych w celu zabezpieczenia unikatowego materiału w kasetce
- Kasetek histopatologicznych w dwóch kolorach (pomarańczowym i niebieskim) odpowiadających oznaczeniom na układzie prostaty oraz wstępnie opisanych SX i DX
- Uchwytów na kasetki – przydatne narzędzie do imersji kasetek w utrwalaczu
- Pojemniki z buforem i kapsułki z formaliną (SafeCapsule) do utrwalania i transportu próbek – rozwiązanie opatentowane przez firmę Diapath
- Woreczki do transportu na pojemniki z próbkami opatrzone stosownymi informacjami ostrzegawczymi
- Opakowanie kartonowe – 2w1: opakowanie na zestaw SafeCapsule Prostate Biopsy Kit oraz jednocześnie do transportu próbek prostaty pacjenta.
Wyrób medyczny przeznaczony do diagnostyki in vitro zgodnie z dyrektywą 98/79/EC (IVDD).
Produkt zgodny jest również z Uchwałą UE nr 605/2014 dotyczącą zmiany klasyfikacji formaldehydu i obostrzeniami z tym związanymi.
Jeśli chcą Państwo się zapoznać z większą ilością szczegółów zachęcamy do kontaktu z przedstawicielami handlowymi, którzy chętnie służą pomocą i radą.